Kemija cyclohexanone

Hemijski sastav: cikloheksan kiseline, alkalije stabilan, pomiješana sa srednje koncentracije dušične kiseline ili kiselina ne dođe u niskoj temperaturi reakcije i razrijeđenom dušične kiseline na 100% za brtvljenje nastaje u reakciji, Nitro cikloheksan. Platina ili paladij katalizator, dehydrogenation reakcije benzena je do 350 stupnjeva. I glinice, molibden disulfid, cikloheksan, nikal-Aluminij pod visoke temperature sa izomerizacija generirati metilpentan. Sa aluminijskim trichloride u izomerizacija metil cyclopentane pod blagim uvjetima. Cikloheksan reakcije oksidacije može se dogoditi, u glavnom proizvoda dobivenih u različitim uvjetima su različiti. Na primjer, u 185 ~ 200℃ 10 ~ 40 atmosferski tlak, zrak oksidacije, što je rezultiralo u 90% Cyclohexanol. Ako masne kiseline kobalta ili mangana soli kao katalizator u 140℃ ispod 18 ~ 24 atmosferski tlak, zrak oksidacije, nastale smjese cyclohexanol cyclohexanone [1]. Visoke temperature zraka, koncentrirane dušične kiseline ili dušikov dioksid izravna oksidacija cikloheksan adipic kiseline. U PD, prisutnost oksida molibden, krom, mangan i plinskoj fazi oksidacije rezultirajući maleinske kiseline. U sunčevoj svjetlosti ili UV zračenja i formirana halogena halogenida. Nitrosyl klorid i reakcije cyclohexanone vrijednostoksimske. Pomoću aluminijskih trichloride kao katalizator reagira sa vinil cikloheksan cikloheksan Etil i Huan dimetil, dietil cikloheksan i četiri metil cikloheksan